Dowód nizszy jest lepszy – cholesterol LDL i IMPROVE-IT AD 3

Ridker PM, Danielson E, Fonseca FA, i in. Zmniejszenie stężenia białka C-reaktywnego i cholesterolu LDL oraz częstość zdarzeń sercowo-naczyniowych po rozpoczęciu rozuwastatyny: prospektywne badanie z badania JUPITER. Lancet 2009; 373: 1175-1182 Crossref Web of Science Medline
9. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, i in. Read more „Dowód nizszy jest lepszy – cholesterol LDL i IMPROVE-IT AD 3”

Kompleksowe podejscie do zapobiegania przemocy seksualnej AD 2

Szybkie, jednorazowe interwencje na tle seksualnym nie są skuteczne i mogą być szkodliwe. 7 Senn i in. opisać skuteczną interwencję na poziomie indywidualnym dla kobiet na studiach. Podejścia takie jak te, choć ograniczone same w sobie, mogą być częścią kompleksowego podejścia wielopoziomowego, w tym skupienia się na młodszych grupach wiekowych i potencjalnych sprawcach, aby zająć się tym kryzysem zdrowia publicznego. Read more „Kompleksowe podejscie do zapobiegania przemocy seksualnej AD 2”

Antybiotyki do sepsy brzusznej AD 2

Jednakże, aby poprzeć ten drugi argument, spodziewalibyśmy się jeszcze większych komplikacji po leczeniu w grupie terapii krótkoterminowej. W przyszłości mogą istnieć ulepszone podejścia do kontroli źródła w sepsie brzusznej i bezpieczniejsze antybiotyki w celu ograniczenia rozwoju mikroorganizmów. W międzyczasie zachęcamy do przesyłania danych z badania STOP-IT, które sugeruje oszczędności i lepsze bezpieczeństwo. Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autorów są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Read more „Antybiotyki do sepsy brzusznej AD 2”

Badanie nalezy przeprowadzac ostroznie

Badanie należy przeprowadzać ostrożnie. Rokowanie w mechanicznej niedrożności z zamknięcia światła jelita zależy od przyczyny choroby. Niedrożność powstała wskutek zatkania światła jelita ciałem obcym ustępuje po jego usunięciu . Leczenie w mechanicznej niedrożności z zamknięcia światła jelita powinno być przede wszystkim przyczynowe. Jeżeli niedrożność została wywołana przez czynnik, który może być usunięty bez zabiegu chirurgicznego (kamienie kałowe, żółciowe itd. Read more „Badanie nalezy przeprowadzac ostroznie”

Iwabradyna w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca bez klinicznej niewydolnosci serca AD 4

Wszystkie wyniki zostały rozstrzygnięte przez niezależny komitet ds. Zatwierdzania punktów końcowych. Analiza statystyczna
Oszacowaliśmy, że do badania potrzebowalibyśmy 16 850 pacjentów, aby mieć 90% mocy do wykrycia 18% zmniejszenia względnego ryzyka pierwotnego złożonego punktu końcowego z iwabradyną, zakładając roczne występowanie 2,7% w przypadku placebo i średnie następowanie w okresie 2,75 roku, na poziomie istotności 5%. Dodatkowe szczegóły dotyczące obliczeń wielkości próby znajdują się w dodatkowym dodatku. Read more „Iwabradyna w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca bez klinicznej niewydolnosci serca AD 4”

Iwabradyna w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca bez klinicznej niewydolnosci serca AD 3

Wykluczono pacjentów z dysfunkcją lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory ? 40%) lub niestabilną chorobą sercowo-naczyniową. Dodatkowe szczegóły dotyczące kryteriów selekcji, włączenia i wykluczenia podano w tabeli S1 w dodatkowym dodatku, dostępnym pod adresem. Interwencje i oceny
Po udzieleniu pisemnej świadomej zgody, wszyscy uczestnicy weszli w fazę docierania od 2 do 4 tygodni, aby potwierdzić kwalifikowalność i stabilność kliniczną. Wszyscy pacjenci, których kwalifikowalność i stabilność kliniczna zostali potwierdzeni i którzy zastosowali lek badany podczas fazy docierania, zostali losowo przydzieleni za pomocą interaktywnej odpowiedzi głosowej lub systemu odpowiedzi na obecność iwabradyny w dawce 7,5 mg. Read more „Iwabradyna w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca bez klinicznej niewydolnosci serca AD 3”

Adjuwant Paclitaxel i Trastuzumab dla Node-ujemnego, HER2-dodatniego raka piersi AD 7

Schematy te wiążą się z istotnymi efektami toksycznymi i są powszechnie stosowane u pacjentów, którzy mają znacznie większe ryzyko nawrotu choroby, zgodnie z wynikami randomizowanych badań. 5-8 Badania te objęły ograniczoną liczbę pacjentów z rakiem piersi w stadium I. We wspólnej analizie tylko 5,7% pacjentów miało chorobę węzłową ujemną.8 Zarówno badanie Herceptin Adjuvant (HERA) (2 lata w porównaniu z rokiem adiuwantu trastuzumabu w przypadku HER2-dodatniego raka piersi), jak i Międzynarodowa Grupa Badawcza Cancer Cancer 006 Badanie (BCIRG-006) obejmowało większą liczbę pacjentów z ujemnym węzłem, w tym ograniczoną liczbę pacjentów z chorobą stopnia I.6,7 Tylko badanie BCIRG-006 pozwoliło na przyjęcie pacjentów z guzami z guzem ujemnym, mierzącymi mniej niż cm w największym wymiarze. W naszej próbie prospektywnie zastosowaliśmy terapię adjuwantową tylko u pacjentów z małymi guzami z dodatnim guzem HER2-dodatnim i stosowaliśmy sche mat leczenia podobny do ACTH, ale pomijając doksorubicynę i cyklofosfamid. Read more „Adjuwant Paclitaxel i Trastuzumab dla Node-ujemnego, HER2-dodatniego raka piersi AD 7”

Adjuwant Paclitaxel i Trastuzumab dla Node-ujemnego, HER2-dodatniego raka piersi AD 6

Trzyletnia stopa przeżycia wolnego od wznowy wynosiła 99,2% (95% CI, 98,4 do 100) (Figura 2B). Krzywe przeżycia w podgrupach zdefiniowanych w zależności od wielkości guza (?1 cm vs.> cm) i statusu hormonu-receptora (dodatni vs ujemny) (rysunek 2C i 2D) wykazały, że wskaźnik nawrotów w tych podgrupach był niższy niż przewidywano ( dolne granice 95% przedziału ufności dla przeżycia wolnego od choroby inwazyjnej po 3 latach w podgrupach przekroczyły 96,0%). Zdarzenia niepożądane
Tabela 3. Tabela 3. Read more „Adjuwant Paclitaxel i Trastuzumab dla Node-ujemnego, HER2-dodatniego raka piersi AD 6”

Adjuwant Paclitaxel i Trastuzumab dla Node-ujemnego, HER2-dodatniego raka piersi AD 5

Do czasu ostatecznej analizy 29 pacjentów opuściło badanie: 2 pacjentów zmarło z przyczyn niezwiązanych z rakiem piersi (0,5%), 17 pacjentów wycofało zgodę (4,2%), a 10 zostało straconych w celu obserwacji (2,5%) (Rysunek 1). Średni czas obserwacji wynosił 4,0 roku; maksymalny okres obserwacji wynosił 6,2 roku. Skuteczność
Tabela 2. Tabela 2. Read more „Adjuwant Paclitaxel i Trastuzumab dla Node-ujemnego, HER2-dodatniego raka piersi AD 5”

Objawowe denga u dzieci w 10 krajach Azji i Ameryki Łacińskiej.

Ponieważ jednak lokalizacje, okresy i metody zazwyczaj różnią się między badaniami kohortowymi, badania te są często trudne do porównania. Sanofi Pasteur opracował rekombinowaną żywą, atenuowaną, czterowartościową szczepionkę przeciw dengi (chimeryczną żółtą gorączkę-dengę-czterowalentną szczepionkę przeciw dengi [CYD-TDV]) .67,17 Dwie fazy 3 badań klinicznych obejmujących ponad 30 000 dzieci, 2 do 16 lat wieku, zostały przeprowadzone w Azji Południowo-Wschodniej i Ameryce Łacińskiej.6,7 Rekrutacja uczestników, aktywny nadzór, definicja epizodów, ocena kliniczna i potwierdzenie laboratoryjne zostały ujednolicone we wszystkich ośrodkach badawczych. Tak więc niezaszczepione grupy kontrolne w dwóch badaniach można uznać za dwie porównywalne kohorty do badania choroby dengi w 10 krajach, w których denga jest endemiczna. Tutaj przedstawiamy dane dotyczące obciążeń symptomatycznych dengi i wyników seropozytywności w różnych grupach wiekowych w tych dwóch kohortach podczas 25 miesięcy obserwacji, które miały miejsce w okresie od czerwca 2011 r. Do kwietnia 2014 r.
Metody
Studiuj populację i projekt
Dzieci uwzględnione w przedstawionych tutaj analizach opisowych były w grupach kontrolnych dwóch randomizowanych, kontrolowanych placebo prób klinicznych z udziałem dwóch faz 3, w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności CYD-TDV w zapobieganiu infekcji dengi i zmniejszaniu ciężkości choroby.6 , 7 Szczegóły procedur badania zostały już zgłoszone.6,7 Krótko mówiąc, badania rozpoczęły się w 2011 r. I obejmowały zdrowe dzieci w wieku od 2 do 14 lat w Azji Południowo-Wschodniej, z wieloma ośrodkami w Indonezji, Malezji, na Filipinach, w Tajlandii, i Wietnam (ryc. Read more „Objawowe denga u dzieci w 10 krajach Azji i Ameryki Łacińskiej.”